کاربرد گرافن و نانوکامپوزیت مغناطیسی آن در اندازه گیری یون ها به روش اسپکترومتری

بخش اول یک روش استخراج فاز جامد ساده ، با استفاده از گرافن احیایی برای تعین انتخابی یون های نیکل به وسیله طیف-سنجی جذب اتمی شعله ، ارائه شده است . در این روش به 50 میلی لیتر محلول آبی حاوی 10 میکروگرم بر لیتر یون ni2+ که در ph برابر 9 تنظیم شده است 01/0 گرم گرافن احیایی اضافه شده و به مدت 40 دقیقه در التراسونیک قرار داده شد، بعد از سانتریفوژ کردن محلول یون های جذب شده به وسیله 5/0 میلی لیتر سولفوریک اسید 1/0 مولار واجذب و مستقیماً به دستگاه جذب اتمی شعله تزریق گردید. تأثیر متغیرهای مختلف بر روی استخراج از جمله زمان و دمای سونیکیت، ph و مقدار گرافن مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه با حجم نمونه 50 میلی لیتر، فاکتور تقویت برابر با 5/96 بدست آمد. حد تشخیص بدست آمده برای روش برابر 588/0نانوگرم بر میلیلیتر بود و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هفت مرتبه اندازه گیری برابر با 35/5 % بدست آمد. این روش به خوبی برای تعیین نیکل در نمونه های سیب زمینی، گوجه فرنگی و جعفری مورد استفاده قرار گرفت. بخش دوم یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی، با استفاده از نانو کامپوزیت مغناطیسی گرافن/fe3o4 برای تعیین انتخابی یون های مس بهوسیله طیف سنجی جذب اتمی شعله، ارائه شده است. در این روش به 50 میلی لیتر محلول آبی حاوی 10 میکروگرم بر لیتر یون cu2+ که در ph برابر 4 تنظیم شده است 005/0 گرم کامپوزیت اضافه شده و به مدت 20 دقیقه در التراسونیک قرار داده شد، بعد از جمع آوری کامپوزیت توسط آهنربا ، یون های جذب شده به وسیله 5/0 میلی لیتر کلریدریک اسید 1/0 مولار واجذب و مستقیماً به دستگاه جذب اتمی شعله تزریق گردید. تأثیر متغیرهای مختلف بر روی استخراج از جمله زمان و دمای سونیکیت، ph و مقدار کامپوزیت مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه با حجم نمونه 50 میلی لیتر، فاکتور تقویت برابر با 64/97 بدست آمد. حد تشخیص بدست آمده برای روش برابر 74/2 نانوگرم بر میلیلیتر بود و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازه گیری برابر با 66/6 % بدست آمد. این روش به خوبی برای تعیین مس در نمونه های دارچین، زیره سبز و آویشن مورد استفاده قرار گرفت .